[タイトル]
Delivery of siRNA to the mouse brain by systemic injection of targeted exosomes[メモ]
○
exosomeによる、siRNAの
DDSに関する研究。
○ 分子生物学的手法により、神経細胞特異的なターゲティングリガンド（
RVG peptide）を賦与したexosomeを使用。（方法：
Lamp2b（exosomeの膜タンパク質）にRVGペプチドを融合させたタンパク質を
樹状細胞に発現 → 当該exosomeを回収）
○ 当該exosomeに、
エレクトロポレーション（
electroporation）によりsiRNAを内包。
○ マウスに「
GAPDH siRNAを内包させた当該exosome」を静注することによって、マウス脳内の神経細胞・
ミクログリア・
オリゴデンドロサイトの遺伝子発現を特異的に抑制。
○
BACE1（
アルツハイマー病の治療ターゲット遺伝子）に対するsiRNAでも効果を確認。
新規性についてはどのように考えますか？
使用されている手法はほとんど既知のものだと思いますが、この論文のどこに新規性があるのか今いちわかりません。
これら方法を融合したということに新規性があるのでしょうか？
お考えがあれば、返答よろしくお願いします。