バイオの戯言

ライフサイエンスに関する話題についてコメント（戯言？）を述べていくブログです。

ワルファリン（抗凝固薬）処方のためのPGx検査について

　ワルファリンは抗血栓療法の基本的な薬剤として使用されており、その高い薬効が評価されています。しかし投与される患者さん個人個人によって必要な薬効を示すための用量が異なり（50倍程度の幅）、適する用量が決まるまで数ヶ月かかることもまれではないということです。そのトライ＆エラーの用量探索期間は副作用（ひどい場合は致死性の出血）を誘発するリスクが伴うため、ワルファリンを処方する前に用量決定のための指標があれば非常に有益な情報となります。そのような指標としてCYP2D9およびVKORC1の遺伝子型（SNP）を用いることが研究されていました。（CYP2D9はワルファリンの代謝に関わる酵素で、VKORC1はワーファリンのターゲット分子です）

　これらSNPを用いた（ワルファリンの）PGx検査として、Genelex社のDNAテストがあります。専用の綿製の採取基材を用いて頬の組織をこすり取り、Genelex社に送付して当該SNPを検査し結果を返送してもらうというシステムです。（血液でも可能のようです）　処方箋不要で、ほとんどのケースで保険還付も期待できるということです。（米国において）

　このPGx検査はワルファリンについては「推奨」という段階で、現在のところはFDAの認可をもらっているわけではありません。ただしハーセプチンのように必須な検査になる可能性があり、またその市場性からもGenelex社以外にも既に検査できる体制を整えている企業も少なくありません。PGx市場のリーディングカンパニーの1つであるClinical Data社も先月にワーファリンのPGx検査を行っていることをリリースしていました。

　このワルファリンについてのPGx情報（CYP2D9およびVKORC1のSNP）は、既に企業が安心して選べるコンテンツの1つになっているようです。

[ 2006/11/22 06:41 ] 個の医療 | TB(0) | CM(0)

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